據(jù)央視新聞消息，記者從國家醫(yī)保局了解到，按照基本醫(yī)保有關(guān)規(guī)定，為更好保障診療需求，凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品，可以臨時性納入醫(yī)保支付范圍。8月9日，國家衛(wèi)生健康委已經(jīng)印發(fā)通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案，因此參保患者使用該藥時醫(yī)?；鹂砂匆?guī)定予以支付。

定價每瓶270元！首款國產(chǎn)新冠口服藥已運(yùn)抵河南、海南、新疆等地

據(jù)報道，近期國內(nèi)海南、河南、新疆等多地疫情散發(fā)，復(fù)星醫(yī)藥聯(lián)合真實生物緊急調(diào)配抗新冠肺炎小分子口服藥物阿茲夫定片支援全國多地，近日已陸續(xù)運(yùn)抵河南、海南、新疆等地。按照各地醫(yī)保掛網(wǎng)價格，阿茲夫定片定價每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。根據(jù)《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》，阿茲夫定片用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量為空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過14天。

系首款國產(chǎn)新冠口服藥，在平頂山生產(chǎn)

據(jù)媒體消息，8月2日上午，在平頂山市城鄉(xiāng)一體化示范區(qū)，河南真實生物科技有限公司舉行新冠口服藥阿茲夫定片投產(chǎn)儀式。

阿茲夫定片是我國自主研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。2021年7月20日，國家藥監(jiān)局已附條件批準(zhǔn)真實生物阿茲夫定片與其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應(yīng)癥注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

真實生物是一家以研發(fā)為驅(qū)動力的生物科技公司，致力于治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創(chuàng)新藥物的研發(fā)、制造及商業(yè)化。公司追求創(chuàng)新，不斷尋找更新及更好的治療方案，以滿足未被滿足的臨床需求，并逐步確立公司在抗病毒及抗腫瘤藥物研發(fā)方面的優(yōu)勢，致力于成為具有全球競爭力的生物制藥公司。

河南真實生物科技有限公司微信公眾號“真實生物科技”顯示，阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除時間為5天左右。

阿茲夫定藥物發(fā)明人，鄭州大學(xué)黨委副書記、副校長?？?biāo)教授表示：“阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）的核苷類似物，能特異性作用于新冠病毒RdRp，從而抑制病毒復(fù)制，其藥物靶向性強(qiáng)。”

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究院蔣建東院士表示：“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用，對臨床輕重癥患者均有效，阿茲夫定通過一個標(biāo)本兼治的分子機(jī)理治療新冠，這是它與眾不同的生物學(xué)特點。”

阿茲夫定片此前剛被納入診療方案

8月9日，據(jù)國家衛(wèi)健委消息，根據(jù)國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請的審批意見，為進(jìn)一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經(jīng)研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。具體如下：

一、藥品名稱

阿茲夫定片。

二、適應(yīng)癥

用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

三、用法用量

空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過14天。

四、注意事項

不建議在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、腎功能損傷患者慎用。

使用該藥品前應(yīng)詳細(xì)閱讀國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)的《阿茲夫定片說明書》，按照說明書規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量正確使用藥品?；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。醫(yī)師開具該藥品前要熟知禁忌癥、不良反應(yīng)、藥物的相互作用等，并詳細(xì)詢問患者的藥物過敏史等情況，避免有禁忌癥的患者使用。各地要嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》要求，做好不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，確保用藥安全。

國家衛(wèi)生健康委辦公廳

國家中醫(yī)藥局辦公室

2022年8月9日