新華網北京8月5日電（劉映）今年5月20日，國家衛生計生委公布首批藥品價格談判結果，吉非替尼、埃克替尼、替諾福韋酯三種談判藥品完成降價，降價幅度分別為55%、54%、67%。國家藥品價格談判通過合理降低專利藥品和獨家生產藥品的價格，減輕醫藥費用負擔，是一項體現國家意志和決心的惠民工程。為了讓政策更好地貫徹執行，談判藥品在公立醫療采購時還采取單獨核算的方式，大大提高藥物的可及性。

    為了更好地落實藥價談判結果，國家衛生計生委發文要求全國各省市做好與醫保支付政策的銜接工作, 與此同時，國家衛生計生委還在多地召開政策解讀會, 為地方政府和醫院解答在國家藥價談判落實過程中遇到的各種問題。全國各地也紛紛依據本地實際情況，對城鎮職工基本醫療保險、城鎮居民醫保，新農合以及大病保險目錄做出相應的調整，推進政策成果落地生花。

    從日前國家衛生計生委公布的結果來看，截至7月21日，已有14個省份將吉非替尼等談判藥品納入各類醫保合規費用范圍。近期，軍委后勤保障部衛生局也將吉非替尼納入《軍隊合理用藥目錄》，將使國家談判結果在全軍系統落地執行，軍隊患者更大受益。

    肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，其發病率和死亡率均居惡性腫瘤首位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌患者的80%-85%，多數患者確診時已經步入晚期，對于這部分患者，過去在單有化療的年代，平均存活8-10個月。

    針對國家藥品價格談判在全國范圍內落地情況及肺癌治療情況，北京醫院腫瘤內科主任程剛教授指出,“研究證實，與化療相比，靶向治療對于適合的人群能顯著延長晚期肺癌患者的生存時長，患者平均生存期延長至3年，有的患者還可以獲得更長的生存。吉非替尼作為腫瘤表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的晚期肺癌治療一線用藥，目前已成為國內外各類臨床指南推薦的一線標準治療用藥。”

    據了解，之前由于價格高昂，部分患者只能選擇化療，甚至還有部分患者通過不明渠道購買仿制藥，這也為肺癌治療的有效性、安全性和規范性帶來一定的阻礙。

    “此次談判成功并將吉非替尼納入部分省市醫保報銷范疇，通過醫療保障支付的杠桿，擴大了藥品的可及性，降低了肺癌患者獲得規范治療的準入門檻。只要肺癌患者確診后通過基因檢測，確定適合靶向治療和選擇適合的靶向藥物，并積極配合醫生進行規范治療、按時隨訪，其生存時間和生活質量將得到大幅提升。”程剛說。

    專家表示，未來，希望已做好銜接工作的地區能進一步鞏固完善醫保制度和支付方式。而尚未確定相關醫療保險合規費用范圍的地區，能夠盡快做好與相關醫保政策的銜接，及時對談判藥品進行重點評審，盡快確定不同形式的醫療保險合規費用范圍，讓更多患者能夠早日享受到政策“紅利”。