通訊員 劉陽

2025年2月28日是第18個國際罕見病日，今年的主題是“不止罕見”。罕見病雖然發病率低，但種類繁多且大多難以治愈，給患兒和家庭帶來巨大的身心和經濟負擔。

據了解，每個人都平均攜帶3個致病基因突變，一旦父母雙方擁有相同的缺陷基因，就有可能生下有罕見病的寶寶。為了讓更多人了解罕見病、關注罕見病患兒，駐馬店市中心醫院婦女兒童醫院將于2月27日-28日舉行一場線下義診、三場專題講座直播，多學科專家陣容為罕見病兒童保駕護航。歡迎家長朋友們積極參與。

線下義診

2月27日，駐馬店市中心醫院婦女兒童醫院開展國際罕見病日義診活動，為罕見病患兒提供專業咨詢與診療。

本次義診活動重點關注以下三種罕見病。

脊髓性肌萎縮癥：是一種以運動神經元變性，導致進行性肌無力和肌萎縮為特征的常染色體隱性遺傳病。活動當天提供免費基因篩查。

神經纖維瘤病I型：是由神經纖維瘤病I型基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病，其患者往往存在多系統受累，包括并發多種良、惡性腫瘤，骨骼發育異常，心腦血管疾病，認知和心理異常等。

杜氏肌營養不良：是一種嚴重的、進展性的X連鎖隱性遺傳性神經肌肉疾病，是兒童遺傳性罕見病中常見的病種之一；其主要為男性患病，女性攜帶者大多表型正常。

專題講座直播

兒童神經系統罕見病常表現為發育遲緩、智力障礙、癲癇發作、運動障礙等，不僅影響患兒神經發育，還可能引發多系統并發癥，給家庭和社會帶來沉重負擔。由于對疾病認知不足、診療資源分散，許多患兒面臨誤診、漏診和治療延誤的困境。

駐馬店市中心醫院婦女兒童醫院兒內三科，將于2月28日開展小兒神經內科罕見病專題講座直播，就兒童神經系統罕見病進行線上科普。