肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，是癌癥死亡原因之首。近年來，隨著靶向藥物在肺癌治療領(lǐng)域的研究進步和發(fā)展，肺癌患者已有多種可選的靶向藥物，但隨著時間的推移，患者會不可避免的出現(xiàn)耐藥、疾病進展等情況，亟需能延緩疾病進展的創(chuàng)新藥物，延長肺癌患者生命。最近來自于一項新的研究LUX-Lung 7的數(shù)據(jù)表明，新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼和第一代EGFR TKI靶向藥物吉非替尼相比能顯著降低肺癌進展風險和治療失敗風險。 LUX-Lung 7的研究結(jié)果于2015年12月在新加坡召開的首屆歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲區(qū)域大會（ESMO-Asia 2015）上首次公布。該研究是全球首個在發(fā)生EGFR基因突變的肺癌患者中進行的比較新一代EGFR TKI（阿法替尼）和第一代EGFR TKI (吉非替尼)療效和安全性的頭對頭臨床研究。研究結(jié)果表明：與吉非替尼相比，阿法替尼將肺癌進展風險顯著降低27% ，治療失敗風險下降27%，顯示了更好的長期獲益。

    該研究中國區(qū)主要研究者、中山大學附屬腫瘤醫(yī)院肺癌首席專家張力教授表示，“該研究結(jié)果有著重要的臨床實際意義，為醫(yī)生在臨床實踐中選擇合適的靶向藥物和精準治療提供了重要數(shù)據(jù)支持和依據(jù)，對于推動患者治療的進步也具有重要意義。”

    據(jù)悉，阿法替尼目前已在美國、歐盟等60多個國家和地區(qū)上市，但在國內(nèi)還處于審批流程中。中國臨床腫瘤學會理事長，廣東省肺癌研究所所長吳一龍教授介紹：“我國每年新增肺癌病人約60萬，大部分患者確診時已是晚期，可以用新型靶向藥物延長生命的約有10萬人。希望對突破性靶向治療藥物，能夠開通綠色審批通道，加快上市進程，讓患者盡可能早一天用上救命藥，爭取更多時間去完成他們的心愿。”