中澳研究者開展中藥治療癡呆癥臨床試驗

2015-12-02 10:57　來源：新華網(wǎng) 責(zé)任編輯：yss

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摘要： 新華網(wǎng)悉尼１２月１日電澳大利亞西悉尼大學(xué)聯(lián)合中國神威藥業(yè)有限公司和中國中醫(yī)科學(xué)院，將于２０１６年１月對中藥治療癡呆癥開展臨床試驗。據(jù)澳大利亞媒體１日報道

新華網(wǎng)悉尼１２月１日電澳大利亞西悉尼大學(xué)聯(lián)合中國神威藥業(yè)有限公司和中國中醫(yī)科學(xué)院，將于２０１６年１月對中藥治療癡呆癥開展臨床試驗。

據(jù)澳大利亞媒體１日報道，上述３家單位共同進行這一試驗的目的是檢測由西紅藥、人參和銀杏葉三味中藥制成的中成藥治療血管性癡呆癥的療效。

從２０１６年１月起，將有２２６名澳大利亞血管性癡呆癥患者參與試驗，持續(xù)５２周。患者將分為兩組，每天服用兩粒膠囊，其中一組服用的是上述中成藥，另一組服用由淀粉和色素組成的安慰劑。

該項目主要負責(zé)人、西悉尼大學(xué)副教授丹尼斯·張介紹說，在最常見的癡呆癥中，血管性癡呆癥病例數(shù)排名第二，大約占３０％，該病與輕微中風(fēng)、高血壓和糖尿病有關(guān)。從２００８年起，西悉尼大學(xué)和神威藥業(yè)等單位同時對上述中成藥進行了一期和二期對照臨床試驗，這次三期臨床試驗將擴大樣本范圍，加大藥物劑量，主要為測試藥物的有效性與安全性。

丹尼斯·張指出，此次三期臨床試驗會在４年內(nèi)完成，隨后他們會進行研究，論證該藥物的療效，撰寫學(xué)術(shù)報告。如果試驗成功，將可證明藥物的安全性和有效性。

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