為解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓?jiǎn)栴}，提高藥品審評(píng)審批質(zhì)量和效率，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局12日發(fā)布《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》，并于當(dāng)日起實(shí)施。

    食藥監(jiān)總局藥化注冊(cè)司副司長(zhǎng)李茂忠介紹，公告對(duì)提高仿制藥審批標(biāo)準(zhǔn)、優(yōu)化臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審評(píng)審批、實(shí)行同品種集中審評(píng)、嚴(yán)格審查藥品的安全性和有效性、加快臨床急需等藥品的審批、嚴(yán)懲臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為等10項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定。

    公告指出，加快臨床急需等藥品的審批。對(duì)防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)；兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)；老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊(cè)申請(qǐng)；列入國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的藥品注冊(cè)申請(qǐng)；使用先進(jìn)技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的臨床急需用藥注冊(cè)申請(qǐng)等，將實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。

    李茂忠說(shuō)，為保證審查藥品的安全性和有效性，國(guó)家食藥監(jiān)總局將把活性成分不明確、結(jié)構(gòu)不清楚或療效可能不確切的；安全性可能存在風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)藥品品種名單，納入安全風(fēng)險(xiǎn)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)范圍，并及時(shí)公布。列入名單的品種，凡有證據(jù)證明該藥品療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的，立即撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)開(kāi)展相關(guān)產(chǎn)品再評(píng)價(jià)，并于3年內(nèi)提交再評(píng)價(jià)結(jié)果；逾期未提交或未通過(guò)再評(píng)價(jià)的，撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。仿制上述品種的注冊(cè)申請(qǐng)，不予受理；已經(jīng)受理的，不予批準(zhǔn)。

    公告明確，嚴(yán)懲臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為。對(duì)已經(jīng)受理的完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品注冊(cè)申請(qǐng)，申請(qǐng)人已按要求完成自查并報(bào)告結(jié)果的，食藥監(jiān)總局將逐一進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查，發(fā)現(xiàn)存在弄虛作假問(wèn)題的即立案調(diào)查，相應(yīng)注冊(cè)申請(qǐng)不予批準(zhǔn)。

    “對(duì)參與臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織及其直接責(zé)任人，將依據(jù)有關(guān)規(guī)定查處，列入黑名單，并向社會(huì)公布相關(guān)組織機(jī)構(gòu)代碼、人員身份證號(hào)碼等信息。涉嫌犯罪的，移交公安機(jī)關(guān)調(diào)查處理。”李茂忠說(shuō)，對(duì)參與臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，責(zé)令限期整改，整改完成前不接受其參與研究的申報(bào)資料，經(jīng)整改仍不符合要求的，取消其相關(guān)試驗(yàn)資格。

    此外，為解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓?jiǎn)栴}，公告還規(guī)定實(shí)行同品種集中審評(píng)，對(duì)已經(jīng)受理的相同品種，將按照統(tǒng)一的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)和尺度組織力量進(jìn)行集中審評(píng)；自2015年12月1日起，仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批制改為備案制；發(fā)布《限制類(lèi)押品審批目錄》，對(duì)已有多個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)且有多家企業(yè)生產(chǎn)，生產(chǎn)供應(yīng)能力已遠(yuǎn)超臨床使用需求的藥品注冊(cè)申請(qǐng)予以限制，引導(dǎo)企業(yè)有序研發(fā)和理性申報(bào)。（記者成慧）